Achados angiofluoresceinográficos de epiteliopatia pigmentar placóide multifocal posterior aguda simulando Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada Simone Cristine Hermes Hoff, Aline Christina Fioravanti Lui, Eliza Antonieta Rosana Negrão Grangeiro Resumo A epiteliopatia pigmentar placóide multifocal posterior aguda (EPPMPA) é uma doença incluída na síndrome dos pontos brancos, é rara e autolimitada, e cursa com BAV súbita e múltiplas lesões placóides, bilateral e assimétrico. Descreve-se aqui um caso de uma paciente de 50 anos, com BAV súbita (AV AO: CD a 1m), com achados fundoscópicos e angiofluoresceinográficos muito semelhantes à Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, com múltiplas áreas de descolamento de retina, bilaterais, assimétricas, envolvendo a área macular e a periferia. A diferenciação diagnóstica foi feita baseada na ausência de pan-uveíte e/ou achados extra-oculares, e boa AV final (20/30 AO), mesmo na ausência de tratamento. Palavras-chave Coroidite; Síndrome Uveomeningoencefálica; Angiofluoresceinografia; Descolamento Retiniano Texto completo: PDF/A PDF/A (ENGLISH) MP3
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